Identification d'une cause possible de la maladie de Parkinson
Les scientifiques ignorent encore les causes de la maladie de Parkinson, une affection dégénérative des neurones qui produisent de la dopamine. La dopamine est un neurotransmetteur impliqué dans la coordination des mouvements. Des chercheurs du Centre Médical de l'Université Columbia et du Collège de Médecine Albert Einstein de New York ont identifié une cause possible de la forme héréditaire de la maladie de Parkinson.
Le gène alpha-synuclein est l'un des quatre gènes mutants de la forme héréditaire de la maladie. D'après les recherches réalisées sur des souris, la protéine produite par la forme mutante de ce gène bloque le recyclage des protéines des neurones dopaminergiques et provoque leur mort. Il est possible qu'un mécanisme similaire soit responsable de la destruction des cellules dans la forme non-héréditaire de Parkinson. Cette découverte permettra peut être de développer de nouveaux traitements afin de stopper ou de ralentir la progression de la maladie.
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