Le dépistage reste le moyen le plus sur de combattre des maladies comme le cancer. Le dépistage systématique peut paraître coûteux et pas toujours efficace. Un dépistage ciblé serait plus motivant pour les patients et plus efficace. Des chercheurs viennent de trouver un gène augmentant la possibilité de cancer, c'est le début d'une évaluation du risque chez l'humain.


C'est une équipe internationale qui a travaillé sur les données de 40.000 patientes dont la moitié avaient été atteint d'un cancer du sein. Ce passage au peigne fin des gènes de ces femmes a permis d'en détecter un qui augmenterait légèrement la disposition à déclencher le cancer du sein.

Ce n'est pas la panacée, car cette légère différence ne suffit pas à s'assurer du risque réel que court une femme. L'allèle fautif, montré du doigt, porte le doux nom de : CASP8 D302H (une variation de séquence ADN du génome).


Décryptage de notre ADN : début d'une segregation ? Licence CC : spcoon

Cependant, en imaginant qu'à l'avenir on découvre d'autres comparses à ce gène, les données statistiques deviendraient significatives et pourraient quantifier les chances (malchances?) d'avoir un cancer de ce type. On pourrait, alors, faire un suivi au plus tôt de la population la plus exposée et ainsi, avoir de meilleur résultat de rémission.

Un petit "hic", pour finir, … on espère tous que ce genre de données ne tomberont pas aux mains des assureurs qui n'hésiteront pas à radier les plus mauvais candidats.

A lire dans le dernier Nature genetics

Source : ABC, Nature genetics

Phil   2137   0   18/02/2007