Une recherche génétique toute récente a identifié un défaut génétique qui concerne les épilepsies standards.

Ce défaut se situe sur le chromosome 15. Des chercheurs ont remarqué que l'échantillon de patients étudiés manquait de certains gènes sur ce chromosome. D'autres études américaines ont confirmé cette découverte.

C'est tout à fait inédit : on n'avait pas encore fait le lien entre ce type de perte de segments chromosomiques et des maladies communes. Cela permet d'expliquer pourquoi certaines personnes souffrent de problèmes comme l'épilepsie.

Il faut remarquer que plus de 3% de la population a connu des crises d'épilepsie au moins une fois dans sa vie. 1% de la population est caractérisée comme « épileptique », soit souffrant de crises répétées.

Les chercheurs espèrent maintenant que la compréhension de comment ce défaut génétique conduit à l'épilepsie permettra d'aider à concevoir de nouveaux traitements contre cette maladie. Jusqu'à présent, la plupart des gènes responsables de l'épilepsie étaient trouvés dans de rares formes de cette maladie.

On sait depuis longtemps pourtant que des facteurs héréditaires doivent jouer un grand rôle pour les formes les plus communes de l'épilepsie.

Sources : Imaginascience, Sciencedaily




newtoon   3398   0   3/02/2009

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