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Première fabrication de cellules souches pour les nerfs

Médecine Les cellules souches, en se développant, peuvent évoluer de différents façons et ainsi se spécialiser dans différents tissus. Elles sont le notamment à l'origine des cellules du cerveau et de la moele épinière. Des chercheurs de l'Université d'Edinbourgh et de Milan viennent de créer les premières cellules nerveuses à partir de cellules souches embryonnaires humaines.


Cette fabrication laisse entrevoir des retombées importantes, comme le traitement des maladies de Parkinson ou d'Alzheimer. En effet, c'est tout simplement la première étape vers le remplacement de tissu malade qui vient d'être effectuée.

cellules souches
Cellules souches


D'autre part, ces cellules artificiellement créées pourraient accélérer le test des nouveaux médicaments. La nouvelle est accueillie de différentes façons : espoir et prouesse technique pour les uns, et controverse éthique pour les autres. N'oublions pas que cette création est faite à partir de cellules d'embryons humains.

Source : The Register

Auteur Phil  Lectures 3533  Commentaires 2  Date de publication: 19/08/2005


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Le 19-08-2005 à 15:49 #

Quels pourraient etre les consequences et les impacts si cette decouverte venait a tomber entre de mauvaises mains?

@+

Starz

Le  5-09-2005 à 17:17 #

Articles interressants sur le sujet: les traveaux de de Ellen Heber-Katz

. Desquenne Clark, L., Clark, R., and Heber-Katz, E. 1998. A new model for mammalian wound repair and regeneration. Clin. Imm. and Immunopath. 88: 35-45.

6. McBrearty, B.A., Desquenne-Clark, L., Zhang, X-M., Blankenhorn, E.P., and Heber-Katz, E. 1998. Genetic analysis of a mammalian wound healing trait. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95: 11792 - 11797.

7. Heber-Katz, E. 1999. The regenerating mouse ear. Seminars in Cell & Develop. Biol. 10:415-420.

8. Samulewicz, SJ, Clark,L, Seitz,A., and E. Heber-Katz. 2002. Expression of Pref-1, A Delta-Like Protein, in Healing Mouse Ears. Wound Repair and Regeneration, 10: 215-221.

9. Gourevich,D, Clark,L, Chen P, Seitz A, Samulewicz S, and E. Heber-Katz. 2003. Matrix Metalloproteinase Activity Correlates with Blastema Formation in the Regenerating MRL Ear Hole Model. Developmental Dynamics. 226; 377-387.

10. Blankenhorn EP, Troutman S, Desquenne Clark L., Zhang X-M, and E. Heber-Katz. 2003. Sexually dimorphic genes regulate healing and regeneration in the MRL/MpJ mouse. Mammalian Genome, In press.

11. Leferovich, J., Bedelbaeva, K., Samulewicz, S,, Xhang, X-M, Zwas, DR, Lankford, EB, and Heber-Katz, E. 2001. Heart regeneration in adult MRL mice. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 98: 9830-9835.

12. Heber-Katz,E., Leferovich, J., and K. Bedelbaeva. 2002. Spontaneous heart regeneration in adult MRL mice after cryo-injury. Gene Therapy and Regulation. 1:399-408; Leferovich, JM and E. Heber-Katz. 2002. The Scarless Heart. Seminars in Cell and Developmental Biology. 13: 327-333.

13. Seitz, A., Aglow, E., and E. Heber-Katz. 2002. Recovery from spinal cord injury: A new transection model in the C57BL/6 mouse. J. Neuroscience Research 67: 337:345.

14. Seitz, A, Kragol, M, Aglow, E, Showe, L. and E. Heber-Katz. 2003. Apo-E expression after spinal cord injury in the mouse. J. Neuroscience Research. 71: 417-387.


et tout recemment: Mice engineered to regenerate entire organs
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