réactivité carbocations

Salut,

petite question pq est-ce que le gpmt CH3+ est-il plus réactif que le grepement CH3-CH2+??,

merci d'avance

salut,

l'ordre de réactivité est:
Carbocation primaire < carbocation secondaire < carbocation tertiaire.

Donc à partir de ceci tu devrais avoir ta réponse.

mais cmt on peu prouver cette ordre de réactivité?
par l'énergie ok mais cmt on explique cette différence d'énergie?

Salt Lordfou,

Salut ng


Peut-être une piste en raisonnant sur les électronégativités.

À plus

salut,
salut Scoob


tu as le fait que les carbocations se réarrangent vers des formes plus stables.

Bonjour,

l'explication la plus simple peut être la suivante.

Il faut regarder ce qui peut stabiliser un carbocation.
Pour stabiliser une charge positive il faut un apport en électrons. Dans le cas qui nous occupe ici, cet apport en densité électronique est dû à l'effet inductif donneur des chaînes alkyles connectées à ce carbocation.

L'effet inductif entre un méthyle et un éthyle est en faveur de l'éthyle. Sur un carbocation primaire, il n'y a qu'une seule chaîne alkyle qui peut stabiliser la charge positive, tandis que dans un carbocation secondaire, il y a 2 chaînes alkyles qui peuvent le stabiliser. De même pour un carbocation tertiaire.

L'explication plus approfondie fait appel à la théorie orbitalaire qui dérive de la mécanique quantique.