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La discussion « chimie organique » se trouve dans le forum « Chimie »
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chimie organique

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Le  5 avril à 12:54 #

Bonjour, pouvez vous m'aider pour mon exo de chimie? svp.
L'équation de la réaction que j'ai ajustée au niveau stoechiométrique se trouve sur l'adresse suivante:
http://up.sur-la-toile.com/ie2J
Est-ce juste ?
De quel type de réaction s'agit-il? moi je pense que c'est une réaction d'oxydoréduction car il y a un transfert d'électrons.
Quel test permet de mettre en évidence le produit organique formé?
Quel(s)produit(s) aurait-on formé si on était parti du propan-1-ol ?
Quelles autres caractéristiques chimiques aurait-on pu utiliser alors?
FIN merci

Le  5 avril à 16:19 #

Oui c'est juste !



Si l'on avait utilisé du propan-1-ol, nous aurions eu d'abord formation de l'aldéhyde correspondant soit: le propanal, mais KMnO4 étant un oxydant fort, si on l'utilise concentré et à chaud, l'oxydation est totale et l'on a ainsi l'acide carboxylique correspondant soit: l'acide propanoïque






Ajout du 05-04-2008 à 16:48:

J'avais oublié les tests ^^


Alors tu as:

Test à la DNPH, Liqueur de Fehling, et à l'iodoforme..

(Modifié par TheMoustic le 05-04-2008 à 19:13)

Le  5 avril à 19:04 #

ici l'oxydant, MnO4- est en défaut ou en excès ?
merci

Le  5 avril à 19:10 #

Je n'en sait rien tout dépend des quantités de matière ajoutée. Cela dit, je serais tenté de dire que KMnO4 est en excès, mais j'ai déjà fait des TPs ou celui-ci était limitant.

PS: Je me suis gourré dans mon schéma, c'est rectifié ;)

(Modifié par TheMoustic le 05-04-2008 à 19:14)

Le  5 avril à 20:53 #

Bonjour,

si tu veux t'arrêter à l'aldéhyde en utilisant du KMnO4, il vaut mieux mettre ce dernier en défaut sinon tu risque de former l'acide et fausser ton test.
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