Chimie Organique : Formules URGENT

Salut,


Voilà je voudrais vous soumettre quelques petits noms de molécules dont je dois en donner la représentation semi-développée ainsi que dire si le nom correspond bien aux règles IUAPC. Pourriez-vous m'aider à résoudre ce petit problème?

- méthylcyclopentane
- (1-méthyléthyl)cyclopentane
- 1,4-diéthylcyclohexane
- hexa-1,3-diène
- 2-chlorohexa-3,5-diyne-1-ène
- 4-(1-méthylpropyl)-2-méthylhepta-1,5-diène
- 3-isopropyl-3-tertiobutylpentane
- diméthylacétylène
- alcool tertiobutylique
- isopropanol
- acide méthoxacétique
- anhydride acétique
- méthyle-2- chloroéthyle éther
- N-méthyle, N-vinylchloroacétamide
- 2-cyano-3,3-diiodopropanal
- N-clorométhyle, N-éthyléthanamide
- chloroforme
- acétonitrile
- 3-méthylbutanoate de 2-chloroéthènyle
- anhydride propanoïque
- N-hydroxyméthyléthanamide
- 2-hydroxycyclopropanone
- acide propynoïque
- 3-nitrotoluène
- 4-chlorophénol
- 2-méthylphénylcyclohexane
- iodobenzène
- acide benzoïque
- 1,3-dihydroxyacétone
- acide 3-oxopropanoïque



Merci d'avance à ceux qui pourrait m'aider avec cet épineux problème

bonjour,

lesquelles ne sais-tu pas dessiner ?

Rappel :

On vous aidera avec plaisir, mais on ne fera pas vos devoirs à votre place

En fait pour tout dire je suis étudiant en BAC2 ingénieur industriel et le prof de chimie organique ne nous a pas encore donné ses notes de cours pour l'exam qui est dans moins de 10 jours et ceci sont des exemples de noms qu'il pourrait demander à l'exam donc ce n'est vraiment pas du tout un devoir....

Celles que je ne sais pas faire sont les suivantes :

(Je les ai numérotées à partir du dessus)

6
7
9
11
14
16
19
30

Merci d'avance

Bonjour,

tu trouveras en pièce jointe les différentes structures

et tu trouveras ici un tutoriel pour la nommenclature organique.



[ Ce message a été modifié par : : seawolf11 le 18-05-2007 11:13 ]

Attachement: gg.GIF

Un tout tout grand merci...


Et si ce n'est pas trop demander est-ce que vous pourriez me dire en quoi consiste une ozonolyse d'un composé.

Salut,

Concernant les alcènes :
Une ozonolyse est la réaction d'un alcène ( composé à double liaison C=C ) avec une molécule d'ozone ( ).

Cela sert à identifier l'emplacement des doubles liaisons C=C dans un alcène

Source

ici, le mécanisme en détails (fort intéressant)

Pour les autres composés :
??

A plus

18-05-2007 à 19:31, deneje :
Un tout tout grand merci...


Et si ce n'est pas trop demander est-ce que vous pourriez me dire en quoi consiste une ozonolyse d'un composé.

Une ozonolyse est la réaction d'un alcène avec une molécule d'ozone.
Voir Wikipedia




Ajout du 18-05-2007 à 23:09:

Argh devancé de peu par le brillant scoob1 !

Bonjour,

L'ozonolyse est une réaction forte utilse en synthèse organique car elle permet la rupture oxydative d'alcène et leur transformation en leur dérivé cétone ou aldéhyde.

ce n'est pas la seule méthode, une autre est le traitement de l'alcène avec du qui peut mener, suivant le temps de réaction jusqu'aux dérivés acides carboxyliques.

Et quand on parle de l'ozonolyse du méthylcyclopentène?


Lorsque que l'on parle de faire réagier du méthylcyclopentane avec du Br, je supose que le produit principal de la réaction est simplement la molécule de départ auquel on substitue un Br avec un H du goupement méthyle mais pq est-ce ce produit là?Je sais que dans cette réaction, on trouve des traces d'un produit en C12H22 je suppose que pour expliquer cela on part du fait des trois phases lors de la réaction initiation,propagation,terminaison ce qui explique pq on peut avoir des traces du produit en C12H22

Comment peut-on expliquer la stabilisation particulière des molécules aromatiques?


Quelles sont les différences et produits de réaction si on prend du méthylcyclopentanol et que l'on y ajoute dans un premier cas du H2SO4 concentré et puis dans un autre cas du HCl dilué?


Comment peut-on obtenir du Z-but-2-ène u départ du E?


Si on additionne du HCl sur le méthylcyclopentène, que se passe-t-il et comment peut-on faire pour obtenir l'autre isomère(lequel est-ce?)


Je sais que ça fait beaucoup de questions pour un message mais disons que la chimie orga est vraiment quelque chose de difficile pour moi et ayant un cours vraiment très nul...J'essaie de faire ces questions depuis 4 jours mnt en tournant en rond et si vous pouviez m'aider je vous en serai vraiment très reconnaissant...J'auri peut-être encore quelques questions mais avant de les poser j'essaie d'abord d'en trouver la réponse par moi-même...

• En ce qui concerne l'ozonolyse du méthylcyclopentène, il donne comme produit du 5-oxohexanal (à toi de retrouver la structure )
  
  
• du méthylcyclopentane avec du ou du Br^- ? je ne vois pas ce qu'il pourrait se passer.... le méthylcyclopentane étant un cycle complètement saturé il n'a aucune fonction permettant une quelconque réaction... excepté une fragmentation thermique... et encore.
  
  
• Les molécules aromatique possède ce qe l'on appelle une énergie d'aromaticité du fait que tous leurs électrons pi sont en délocalisation totale dans le cycle. (pour plus d'informations regarde ici)
  
  
• on peut isomériser un butadiène par traitement thermique ou photochimique. Mais il faut savoir que le (E)-butadiène est plus stable que le (Z) les deux formes sont en équilibe thermique mais la forme (E) est majoritaire.
  
  

pour le reste voici un cours très complet et assez bien fait. (c'est là que scoob1 a tiré le mécanisme d'ozonolyse)