Les mêmes gènes ?

Bonjour tout le monde , j'ai un ensemble de questions qui se lient les uns les autres :
Il y'a quelque chose qui m'échappe encore j'aimerais saisir pourquoi l'adn est le même quelque soit la cellule mais malgré cela on a des cellules qui fonctionnent différemment , une cellule du foie qui n'est pas la même qu'une autre . Comment se différencie la cellule , expliquez moi de manière détaillée parce que ça m'échappe complètement . Pourquoi l'adn d'une cellule ne peut pas produire une protéine alors qu'elle est la même dans une autre qui elle va le produire ? . de plus certaines protéines ne seront produites qu'a certains moments de la vie d'une cellule comme pour l'enzyme tdt . Maintenant disons que je prenne cet adn de cette cellule qui ne produit pas la protéine ( mais qui a le gène n'est ce pas ? ou bien je me trompes ? ) existe il un moyen in vitro de produire cette protéine à partir de cet adn ? si je dis une bêtise veuillez me corriger bien sûr je ne suis pas un pro et merci ..

Hello...

Le champ est TRES vaste, je vais tenter de répondre le plus largement possible, sans rentrer trop dans les détails...

Premièrement, il faut que la séquence du gène soit lisible. Suivant l'organisation 3D de l'ADN il sera enroulé de façon à ce que les ARNpolymérases ne puissent pas se fixer sur les codons "start" qui précèdent le gène. Certaines protéines peuvent modifier la structure 3D de l'ADN, par leur simple présence ou en servant de senseur allostériques. (par exemple, les femmes vont complètement inutiliser un chromosome X de cette façon)

Ensuite, il faut que le promoteur soit lisible. Un promoteur est une séquence ADN non-codante qui sert de point de fixation à l'ARNpol. Il peut être recouvert par une protéine inhibitrice (qui va empêcher la fixation des ARNpol) ou par un enhancer (pareil, mais qui va faciliter l'arrivée d'ARNpol).

Troisièmement, une protéine peut être régulée par épissage. L'épissage regroupe toutes les modifications faites à une séquence ARN avant sa traduction. Certaines parties du code vont être découpées (les exons) pour donner un ARN qui code pour une protéine fonctionelle (la suite d'ADN est remplie de junk code qu'il faut nettoyer après). S'il y a deux protéines possibles à partir du même gène en faisant deux épissages différents on parle d'épissage alternatif.

Quatrièment, on parle depuis peu d'épigénétique... N'étant pas super informé (et devant partir incessament), je te conseille d'aller voir le lien wikipédia.

Je reviendrais, je sais que j'ai oublié mille éléments partout, mais suis pressé

Merci beaucoup , en attente donc de plus amples détails ..