
Bien que les causes de la dyslexie demeurent mystérieuses, une nouvelle piste vient d'être découverte par des chercheurs allemands. Un partie du chromosome 6 ne fonctionnerait pas chez les enfants touchés par ce handicap.
Tout d'abord, la dyslexie touche majoritairement les garçons; ils seraient trois fois plus nombreux que les filles. Ce handicap est le plus souvent révélé au moment de l'apprentissage de la lecture car les jeunes enfants ont alors du mal à identifier, comprendre et reproduire les mots.

La dyslexie atteint 10% des enfants.
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Malheureusement, la détection de la dyslexie est trop souvent tardive, ce qui peut entraîner des problèmes d'ordre psychologique. En partant du postulat que certaines famille étaient plus touchées que d'autres, les chercheurs se sont penchés sur l'origine génétique de ce phénomène.
Après diverses analyses de sang dans les familles concernées, un gène s'est détaché du lot. Le gène dénommé DCDC2 se situerait dans une partie du chromosome 6 et gèrerait la coordination entre les mots entendus et la reproduction du son. En clair, les dyslexiques associeraient des informations visuelles (le mot) à des informations sonores qui ne lui correspondent pas.
Avec les progrès de la manipulation génétique, il s'agit peut-être d'une lueur d'espoir pour les dyslexiques.
Source:
NouvelObs.com
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12/11/2005